bioMérieux reçoit l’autorisation d’utilisation en urgence de son test de Covid-19 par la FDA et s'envole en Bourse
Le spécialiste des tests in vitro annonce avoir reçu l’autorisation d’utilisation en urgence de son test au coronavirus par l’autorité sanitaire américaine. L'action a grimpé de plus de 30% en ouverture après avoir été réservée à la hausse.
bioMérieux annoncé ce mardi que sa filiale BioFire Defense a reçu l’autorisation d'utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA), autorité sanitaire américaine, pour son test Biofire Covid-19, destiné à la détection du coronavirus par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.
Ce test détecte le virus en environ 45 minutes. Il ne nécessite qu’une formation et des compétences en biologie moléculaire très minimes, indique le spécialiste des tests in vitro dans son communiqué.
Trois tests en développement
Le test a été développé avec le soutien du Département américain de la Défense dans le cadre d'un contrat existant la filiale du français. Il s’agit du deuxième test lancé sur les trois qui constituent la stratégie de bioMérieux pour répondre à la pandémie de Covid-19.
En Bourse, bioMérieux fait bien entendu des valeurs en vue, comme bon nombre d’acteurs du secteur de la santé. L’action a grimpé de près de 14% lundi, plus forte hausse du SRD, dans un marché en baisse. Depuis le début de l’année, il progresse même de près de 20% quand le Cac 40 perd 34,5%. Elle a bondi de plus de 30% ce mardi matin en ouverture après avoir été réservée à la hausse.
DL
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